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消毒產(chǎn)品備案檢測 殺菌劑

簡要描述:消毒產(chǎn)品備案檢測一類、第二類消毒產(chǎn)品頭次上市時,產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。

  • 廠商性質(zhì):其他
  • 更新時間:2025-02-12
  • 訪  問  量:2425

詳細介紹

消毒產(chǎn)品備案檢測

      對消毒產(chǎn)品有效性和衛(wèi)生安全性進行的綜合評價,評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書、檢驗 報告、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證(境外允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單)、消毒劑、 指示物和抗(抑)菌制劑的產(chǎn)品配方、消毒器械的結構圖等。產(chǎn)品責任單位應在類、第二類消毒產(chǎn)品上市前進行衛(wèi)生安全評價,形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,對評價結果負責。


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消毒產(chǎn)品備案檢測

檢測辦理的流程如下:

1、寄樣(與工程師溝通交流,提交檢測項目)


2、免費初檢(初檢期間,為客戶制定詳細的實驗方案)


3、報價(初檢之后,根據(jù)客戶檢測項目以及實驗復雜程度進行報價)


4、簽訂協(xié)議(簽訂保密協(xié)議,嚴格保護客戶隱私)


5、開始實驗(開始實驗,一般7-10個工作日完成,加急5個工作日左右,特殊實驗除外)


6、結束實驗,后期技術服務。

    檢驗項目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》(WS 628-2018)中硬質(zhì)物體表面消毒劑進行檢測,同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術規(guī)范》(2002年版)、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》(GB/T )和《消毒劑安全性毒理學評價程序和方法》(GB/T)等相關標準規(guī)范,微生物殺滅試驗應在產(chǎn)品說明書標注的對應低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。

 


 

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